来源:器械之家,未经授权不得转载,且24小时后方可转载近日,山东大学齐鲁医院7.0T磁共振采购项目的中标结果正式公示,西门子医疗凭借其MAGNETOMTerra.X系统成功中标,中标价格高达8560万元。在今年9月份,西门子医疗已经成功中标了华中科技大学协和深圳医院的7T磁共振采购项目。此次再度拿下
随着医疗健康加速数字化进程,市场对医疗影像数据的高效处理和精准度需求不断提升,这为高品质医用显示器构建了发展空间和机遇。医用显示器作为医学影像的最终呈现载体,其高清晰度和出色成像品质,能有效提高医生的诊断准确率,给患者带来福祉。在日前举办的中华医学会第31次放射学学术大会上,巴可(Barco)携新品
来源:器械之家,未经授权不得转载,且24小时后方可转载近日,全球聚焦超声技术领导者Insightec(医视特)宣布,其ExablatePrime系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准和欧盟CE认证,可与飞利浦的特定磁共振成像(MRI)设备兼容。据悉,此次获批扩大了无创磁共振(MR)引导聚焦超
来源:器械之家,未经授权不得转载,且24小时后方可转载近日,GE医疗正在其位于威斯康星州的新生产工厂制造一体化OmniLegendPET/CT。这标志着该系统首次在美国本土生产。01创新产品OmniLegendPET/CTGEHealthCare于2022年10月在欧洲核医学协会(EANM)年会上首
来源:器械之家2024年10月9日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)正式发布MiSeq™i100系列测序仪,这一桌面式测序产品所引领的测序速度及操作便捷性的飞跃,将进一步驱动新一代测序(NGS)走进更多实验室。MiSeqi100系列提供更简单、更快速的桌面式测序和久
2024年9月18日,全国首家儿童脑磁成像联合实验室在国家儿童医学中心——复旦大学附属儿科医院正式启用。据了解,此次装机的MarvelMEG®脑磁图仪(Magnetoencephalography,MEG)是全球首个获批的128通道无液氦机型,由北京未磁科技有限公司(以下简称“未磁科技”)自
来源:器械之家,未经授权不得转载,且24小时后方可转载。近日,FDA将InspireMedical旗下的InspireIV植入式脉冲发生器(IPG)列为最严重的一级召回。Inspire是FDA批准的首个也是目前唯一一个治疗OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)的植入式设备,该公司自2007年从美敦力剥离以来,
来源:器械之家,未经授权不得转载,且24小时后方可转载。心房颤动(以下简称“房颤”)作为临床最常见的心律失常之一,在我国正面临严峻的防治局面,根据《心房颤动诊断和治疗中国指南2023》,估计我国约有1200万房颤患者,若得不到有效治疗,存在诱发脑卒中和心力衰竭的风险,甚至导致死亡。因此,房颤被认为是
来源:器械之家近日,我国核医学影像设备开发商——成都永新医疗设备有限公司(简称“永新医疗”)自主研发的突破之作「Insight四维定量SPECT/CT」正式亮相揭幕。这是我国首台拥有自主知识产权的SPECT/CT,2023年11月获得国家药品监督管理局批准上市。产品不仅填补国内空白,整体性能指标已达
来源:器械之家,未经授权不得转载,且24小时后方可转载。在人们的传统印象中,CT设备通常安置在医院防护严格的放射科,患者需要排队等待才能完成CT检查。然而,重症监护和手术中的患者往往连接着各种生命维持设备,任何不必要的移动都可能带来风险。据统计,超过70%的ICU患者在移送至CT扫描室过程中发生了不