国家局出手！搅动千亿医用面膜市场

来源：器械之家，未经授权不得以任何形式转载，且24小时后方可转载。12月27日，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心对外发布《关于征求《医疗器械分类目录》调整意见（第二批）的通知》（简称《通知》）。值得关注的是，此次《通知》拟对部分医美产品监管类别做出调整，具体为：新增“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干

标准法规 2022-01-01

又一大文件，国家医保局发布10种编码规则

2019年10月8日，国家医保局发布《医疗保障定点医疗机构等10项信息业务编码规则和方法》，公布定点医疗机构、医保按病种结算病种以及医保日间手术病种等10项信息业务编码规则和方法。

标准法规 2019-10-10

图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（一）

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标准法规 2019-02-13

图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（二）

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标准法规 2019-02-13

弥合裂痕：让医疗器械临床试验更科学合规

随着国家有关部门关于加快医疗器械审评审批相关政策的密集发布，作为医疗器械企业新产品研发、注册的关键环节——临床试验，正经历着有史以来最严的一场变革。

标准法规 2018-12-25