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    国家局出手!搅动千亿医用面膜市场

    来源:器械之家,未经授权不得以任何形式转载,且24小时后方可转载。12月27日,国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心对外发布《关于征求《医疗器械分类目录》调整意见(第二批)的通知》(简称《通知》)。值得关注的是,此次《通知》拟对部分医美产品监管类别做出调整,具体为:新增“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干

    标准法规 2022-01-01

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    又一大文件,国家医保局发布10种编码规则

    2019年10月8日,国家医保局发布《医疗保障定点医疗机构等10项信息业务编码规则和方法》,公布定点医疗机构、医保按病种结算病种以及医保日间手术病种等10项信息业务编码规则和方法。

    标准法规 2019-10-10

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    图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(一)

    权威解读

    标准法规 2019-02-13

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    图解政策:药品医疗器械境外检查管理规定(二)

    权威解读

    标准法规 2019-02-13

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    弥合裂痕:让医疗器械临床试验更科学合规

    随着国家有关部门关于加快医疗器械审评审批相关政策的密集发布,作为医疗器械企业新产品研发、注册的关键环节——临床试验,正经历着有史以来最严的一场变革。

    标准法规 2018-12-25

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