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(2016-10-12)雷度米特医疗设备(上海)有限公司对一次性使用人体动脉血样采集器主动召回

发布时间:2016-12-27作者:CFDA

雷度米特医疗设备(上海)有限公司报告:企业发现,涉及批号产品可能发生生锈现象。公司决定召回相关产品,本次召回级别II级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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