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(2016-11-2)美敦力(上海)管理有限公司对植入式神经刺激器、可充电植入式神经刺激器主动召回

发布时间:2016-12-27作者:CFDA


 美敦力(上海)管理有限公司报告:公司发现涉及产品的37751型充电器处于无响应错误状态的客户投诉日渐增多,影响患者正常使用。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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