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(2016-10-10)赛默飞世尔(上海)仪器有限公司对全自动样品处理系统主动召回

发布时间:2016-12-27作者:CFDA

 赛默飞世尔(上海)仪器有限公司报告:如果用户没有按照产品操作手册规定检查仪器发出的全部错误信息,则存在产生错误样本检测结果的风险。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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