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(2015-11-11)强生(上海)医疗器材有限公司对骨科复位钳主动召回

发布时间:2015-12-30作者:CFDA

强生(上海)医疗器材有限公司报告:原厂调查发现有2批骨科复位钳在不符合标准的条件下生产,这可能导致套筒推杆难以组装到植棒钳上,进而造成这一工具无法按照预期使用。公司决定召回相关产品,本次召回级别为Ⅱ级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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